수입제한품목

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약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다. □의약품□ 제조 □의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)..

의약품, 의약외품, 제조품목, 수입품목, 신고

의료용구제조품목신고(변경신고)서

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약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다. 의료용구제조품목신고(변경신고)서 신고인 제조(수입)품목 원자재 형상및구조 제조방..

의료용구, 품목신고서, 제조, 수입

중국 가공무역 금지품목 리스트

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11월 1일 중국 상무부, 해관총서, 환경보호총국은 기존의 500여개의 가공무역 금지품목을 대폭 증가시켜 804개에 이르는 품목에 대해 수출금지 및 수입금지 등의 조치를 취하기로 결정하면서, 2006년 82호 문건을 ..

농약수입품목,수입원제신고서

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〔별지 제24호서식〕 (앞쪽) □ 수입품목 농약 신고서 □ 수입원제 처리기간 10일 신고인 ①법인명 ②대표자 성명 ③주민등록 번호 ④주소 ⑤업종 ⑥영업 등록번호 수입신고사항 ⑦품목명 ⑧상표명 ⑨원제..

의료기기제조(수입)품목신고서

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의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다. 1. 신고인 성명, 주소, 주민번호 2. 제조(수입)업소 명칭, 업허가번호, 소재지 3. 신고의 구분 4. 제품명 5. 형상 및 구조 6. 제조방법 7. ..

의료기기, 제조, 수입, 품목, 신고

수입증가로인한산업피해조사신청서

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수입증가로 인한 산업피해 조사신청서 Ⅰ. 신청품목이 공산품인 경우 1. 신청인 현황 2. 신청품목의 국내 수급상황 3. 신청품목에 관한 사항 가. 조사 신청품목 나. 동종 또는 직접적인 경쟁관계에 있는 국..

의료기기제조(수입)품목허가신청서

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의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다. 1. 신청인 성명, 주소, 주민번호 2. 제조(수입)업소 명칭, 업허가번호, 소재지 3. 신청의 구분 4. 제품명 5. 형상 및 구조 6. 사용목적 ..

의료기기, 제조, 수입, 허가

동물용의약품등제조,수입품목허가(신고)사항변경신청(신고)서

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[별지 제20호서식] (앞쪽) 동물용의약품등 □제조 □수입 품목허가(신고)사항변경신청(신고)서 처리기간 10 일 제조 수입 업체 ①업체명 ②허가(신고)번호 ③대표자 ④주민등록번호 소재지 ⑤본사 (전화번..

마약류수입,수출,제조한외마약제조품목허가신청서

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[별지 제31호서식] (앞쪽) 마약류 □수입 □수출 □제조 한외마약 □제조 품목허가신청서 처리기간 1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일 2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일 3. 공정서에 실려있는 품목 : 10..

수입상품 선매 기본계약서

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수입회사와 의뢰회사간의 수입상품 선매 기본계약서 작성 서식입니다. 수입상품 선매 기본계약서 (갑) 주소: 상호: 대표자: (을) 주소: 상호: 대표자: “갑”과 “을”은 다음과 같이 수입상품 선매기본계..

수입, 상품, 선매, 계약서

의료기기품목허가사항변경허가신청서

서식 > 행정민원서식 1페이지

1. 신청인 성명, 주소, 주민번호 2. 제조(수입)업소 명칭, 전화번호, 소재지 3. 영업의 구분 4. 제품명(품목명 및 형명) 5. 변경내용 항목, 허가받은사항, 변경허가 신청사항, 사유 의료..

의료기기, 품목허가사항, 변경, 신청

비관세 무역정책

리포트 > 경영/경제 22페이지

본 자료는 비관세 무역정책의 종류로 1) 수입수량제한, 2) 관세쿼터, 3) 수입쿼터와 지대추구, 4) 수출자율규제, 5) 생산보조금, 6) 정부조달 참여 제한, 7) 행정적, 기술적 수입 장벽, 8) 수출보조금 등의 주요 ..

비관세장벽, 수입수량제한, 관세쿼터, 수입쿼터, 수출자율규제, 생산보조금, 기술적 수입 장벽, 수출보조금

수입계약의 성립절차

리포트 > 경영/경제 7페이지

수입계약의 성립절차 목차 수입계약의 성립절차 Ⅰ. 청약에 대한 승낙 및 수입계약체결 Ⅱ. 수입승인(수입승인품목의 경우) Ⅲ. 수입신용장 발행 및 통지 1. 우편에 의한 개설 2. 전신에 의한 개설 Ⅳ. 수입대..

개념 정의설명, 특성 특징 중요성, 문제점 해결방안, 영향요인 실태분석, 비교분석 견해, 개선과제 개념이해, 연구방법 사례

의약품제조허가신청서

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약사법시행규칙 제23조제1항·제32조제3항 또는 제43조제1항의 규정에 의하여 의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)를 신청할 때 사용하는 양식 및 구비서류를 적은 내용입니다. 의약..

의약품, 의약외품, 의료용구, 제조품목허가, 수입품목허가

국가검정면제의약품제조(수입)신고서

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［ 별지제3호 서식］ 국가검정 면제의약품 제조(수입) 신고서 처리기간 7일 제조(수입) 업소명 제조(수입)업소 소재지 대표자 제품명 제조(수입)품목 허가번호 규격 제조번호 제조일자 유효기간 비고 식..

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