의약품유통관리기준실시상황평가신청서
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행정민원서식
의약품유통관리기준실시상황평가신..
한글
2007.12.12
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의약품유통관리기준실시상황평가신청서
[별지제78호서식]
의약품유통관리기준실시상황평가신청서
처리기간
60일
신청인
성명
주민등록번호
업소명
허가번호
소재지
공급관리책임자
주민등록번호
품질관리책임자
주민등록번호
업소현황
종업원
전종업원
공급업무종사자
품질위생관리업무종사자
기타종사자
명
명명명
건물
대지
㎥
건평
㎥
건물규모 및
구조
완공연월일
약사법시행규칙 별표 4의 6 의약품유통관리기준 제7호의 규정에 따라 의약품유통관리기준 실시상황평가를 신청합니다.
년월일
신청자 (서명 또는 인)
식품의약품안정청장 귀하
※ 구비서류 : 뒷쪽 참조
수수료
없음
우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP)실시상황평가신청서
[별지 제77호 서식] 우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP) 실시상황평가신청서 처리기간 90일 제조업소명 대표자 소재지 제조관리부서 책임자 품질관리부서 책임자 제조소의 면적(㎥) 작업소 보관소 시..
제조원료의약품신고서
[< 별표1 > 별지 제15호의 2서식] (□제조 □수입)원료의약품 (□신고 □변경신고)서 처리기간 120일 신고인 제조(영업)소의 명칭 업허가 (수입자번호) 제조(영업)소의 소재지 전화번호 성명(E-mail) 주민등록번..
건강기능식품기준·규격인정신청서
[별지 제1호서식] 건강기능식품기준규격 인정신청서 처리기간 90일 신청인 성명 업소명 업소 소재지 영업허가/신고번호 전화번호 Fax e-mail 제품명 검사기관 건강기능식품기준및규격인정에관한규정 제5..
의약품임상시험실시기관지정신청서
의약품 임상시험실시기관 지정신청서서식입니다. 1. 신청인 의료기관 명칭, 소새지, 병원장 2. 의료기관구분 3. 진료과목 4. 요양기관 지정구분 5. 병상수 6. 의사수 7. 수련구분 8. 대상..
국내외 안전성정보대응 직무 첨삭자소서
진단의학O년/질환 원인 규명 및 이상 반응조사 대응을 위한 역학연구, 안전성 및 유효성 확인을 위한 임상시험 O년/O년간 대학원 석사과정에서 연구하고 진행했던 의약품 부작용 자료 수집 및 분석, 위해성 평가, ..
의약품임상시험실시기관지정사항변경지정신청서
의약품 임상시험실시기관 지정사항 변경지정신청서 서식입니다. 1. 신청인 의료기관의 명칭, 소재지, 병원장 2. 지정일자 3. 지정 대상의약품별 4. 지정 임상시험단계 5. 변경내용 변경종별, 지..
위해요소중점관리기준(HACCP)적용업소지정신청서
[별지 제1호 서식] (앞쪽) 위해요소중점관리기준(HACCP)적용업소지정신청서 처리기간 60일 신청인 ①영업허가 (신고)번호 ②영업허가 (신고)연월일 ③업소명 ④전화번호 ⑤소재지 본사 공장 (사업장) ※ 집단급..
유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서
유통단지개발촉진법에 의거한 유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서 및 신청절차 (2면) 유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서 토지이용 현황(㎡) 토지이용 계획(㎡) 기반시설 계획 공공..
유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서
[별지 제8호 서식] (앞면) 유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서 처리기간 40 일 신청인 성명 주민등록번호 업체명 전화번호 주소 또는 소재지 신청내용 사업명칭 사업목적 ..
유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서
[별지 제8호 서식] (앞면) 유통단지개발사업실시계획승인(변경승인)신청서 처리기간 40 일 신청인 성명 주민등록번호 업체명 전화번호 주소 또는 소재지 신청내용 사업명칭 사업목적 ..
의약품유통관리기준실시상황평가신청서