생물학 실험보고서 - DNA work
생물학 실험보고서 - DNA work
[생물학실험보고서]
1. 실험 제목 : DNA work
2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
3. 재료 :
-Echerichia coli(Competent cell : DH5), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, restriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye, 1xTAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector
4. 실험과정
1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가 포함된 liquid LB 5ml에 접종하고
37도℃ shaking incubator에서 12~16시간(O/N) 키웠다.
2. Bacteria가 자란 LB중 1ml을 E-tube로 옮겼다.
3. 12,000rpm 30초(또는 3,000rpm 15분)간 원심분리하고 상층액을 완전히 버렸다.
4. Resuspension buffer를 250㎕넣고 vortexing을 하여 pellet을 완전히 풀어주었다.
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1. 실험 제목 : DNA work
2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
3. 재료 :
-Echerichia coli(Competent cell : DH5), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, restriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye, 1xTAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector
4. 실험과정
1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가 포함된 liquid LB 5ml에 접종하고
37도℃ shaking incubator에서 12~16시간(O/N) 키웠다.
2. Bacteria가 자란 LB중 1ml을 E-tube로 옮겼다.
3. 12,000rpm 30초(또는 3,000rpm 15분)간 원심분리하고 상층액을 완전히 버렸다.
4. Resuspension buffer를 250㎕넣고 vortexing을 하여 pellet을 완전히 풀어주었다.
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plasmid DNA 추출 보고서
plasmid DNA 추출 1. 서론 분자생물학의 도움으로 생물체 내의 여러 가지 생화학적 반응의 조절과 질병의 치료에 대한 이해가 분자적 수준에서 이루어지고 있다. DNA의 생물체 내에서의 이러한 작용이 밝혀짐에.. -
[생물학 보고서] DNA Isolation, PCR, 전기영동 실험
-Date -Title ①DNA Isolation ②PCR(polymerase chain reaction) ③전기영동(electrophoresis) -Object ①박테리아로부터 DNA를 분리해 낸다. ②특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 시킨다. ③전기.. -
일반생물학 - 대장균의 DNA 추출과 정량에 대한 실험 보고서
일반생물학 - 대장균의 DNA 추출과 정량에 대한 실험 보고서 1. Abstract 이번 실험은 우리가 이론상으로만 알고 있던 DNA를 직접 추출해 눈으로 관찰해 봄으로써 DNA에 대한 이해를 높이고 겔로딩 과정을 익혀.. -
생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험
생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험 [실험 방법] -DNA 추출 1. Solution 1 2. Solution 2 3. Solution 3 4. Washing 5. Elution -PCR 1. PCR tube에 dNTPs buffer 4 l와 reaction buffer 5 l를 넣는다. 2.. -
딸기 DNA 추출 실험 보고서
[딸기 DNA 추출] ◎ 실험의 이론적 배경 - DNA는 유전물질의 기능을 한다. 핵산은 자연계의 모든 분자들 중에서 자가복제를 할 수 있는 유일한 분자이다. 부모와 그 자손의 유사성은 DNA의 정확한 복제 및 복제된.. -
실험보고서 - 해양 미생물 DNA를 이용한 PCR 전기영동 실험
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일반생물학 실험 - mini preparation(plasmid DNA를 소량 분리하는 방법)실험
Title : Mini Preparation Objective : DNA의 크기차이에 의해 분리하는 방법인 alkaline lysis method를 이용하여 정제된 DNA의 양을 불린다. Introduction 유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 .. -
실험보고서 - PCR의 원리를 배우고 전기영동을 이용하여 DNA band를 확인해보는 실험[PCR검사]
PCR 검사 실험 목표 DNA와 PCR에 대하여 이해하고 직접 특정 유전자를 증폭 해 본다. 실험 이론 DNA(deoxyribonucleic acid) : 핵산(nucleic acid)의 일종으로, 세포내에서 생물의 유전정보를 보관하는 물질 .. -
[미생물학 실험] 세포로부터의 DNA 분리, 정제
식물과 대장균의 genomic DNA 분리,추출의 차이점 생세포로부터의 DNA 분리, 정제 유전 공학을 위한 DNA분리는 3가지 유형으로 구분할 수 있다. 1. 제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유.. -
생물학 실험 - Fungal Genomic DNA 분리(콩 DNA 관찰)
1.Subject Fungal Genomic DNA 분리(콩 DNA 관찰) 2.Priciple DNA는 핵산의 일종으로 유전자의 본체다. 핵산은 뉴클레오티드(nucleotide)라고 하는 단위물질이 많이 연결된 고분자 유기물이다. 이 뉴클레오티드는..
