가장 어려웠던 경험은 임상시험센터인턴 초기에 진행된 '임상연구 보조문서 정리 프로젝트'였습니다.
임상 데이터의 신뢰성을 확보하는 것이 가장 큰 책임이라고 생각합니다.
이를 위해 임상통계, 품질관리 등 다양한 업무영역도 학습할 계획입니다.
본인이 임상팀에 적합한 이유는?
정확한 문서 처리 능력과 피험자 중심의 커뮤니케이션 역량, 무엇보다 임상시험의 윤리성과 과학성을 동시에 고려하는 책임감 있는 태도가 저의 가장 큰 강점입니다.
임상팀에서 요구되는 핵심역량은 첫째, 정확성과 정직성이 결합된 데이터 처리 능력, 둘째, 연구자·피험자·기관과의 원활한 커뮤니케이션 능력, 셋째, 예상치 못한 변수에 대한 유연한 대응력이라고 생각합니다.
이러한 역량을 갖추기 위해 임상시험센터인턴으로서 다양한 업무에 참여했습니다.
특히 문서관리와 피험자 동의서 작성 보조, 임상데이터 CRF 입력시, '한글자도 틀리지 않는다'는 원칙 아래 반복 검토를 거쳤으며, 이 과정에서 GCP 교육과 임상시험 전산시스템(EDC) 사용법도 익혔습니다.
저는 이러한 복합성이 임상팀에게 새로운 도전과 동시에 기회를 제공한다고 생각합니다.
따라서 저는 디지털 치료제의 임상설계 기준과 글로벌 가이드라인 변화, 실제 적용 사례를 꾸준히 학습하고 있으며, 앞으로 동국제약에서도 해당 영역의 신사업 확장 시 임상팀의 선도적인 역할을 수행하고 싶습니다.
가장 어려웠던 경험은 임상시험센터인턴 초기에 진행된 '임상연구 보조문서 정리 프로젝트'였습니다.
여러 연구에서 발생한 수백 건의 보조문서를 연구별, 항목별로 분류하고, GCP 기준에 맞춰 누락 없이 정리해야 했는데, 문서마다 양식이 다르고 일부는 데이터가 불완전해 기준을 잡기 어려웠습니다.
하지만 저는 포기하지 않고 기존 문서의 공통 패턴을 분석해 분류 기준을 정리했고, 담당자별 문서 처리 습관을 파악해 실수를 줄일 수 있었습니다.
임상 데이터의 신뢰성을 확보하는 것이 가장 큰 책임이라고 생각합니다.
임상팀에서도 철저한 품질기준과 책임 있는 연구운영을 실천하고 있는 점이 인상 깊어 지원하게 되었습니다.
2025 동국제약 임상팀 자기소개서 및 면접질문 임상 데이터의 신뢰성을 높이고, 실무에서 효율적으로 분석할 수 있는 기술 습득
임상 데이터 분석 및 연구 설계 학습
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