본인이 배양공정 업무에 적합하다고 생각하는 이유
GMP 환경에서 배양공정을 수행할 때 가장 중요한 규정 준수 요소는 무엇인가
배양 공정 스케일 업시 고려해야 할 요소는 무엇인가
배양 직무는 바이오의약품 생산의 시작점이자 가장 변수가 많은 공정입니다.
배양공정 최적화에서 배지 구성과 공급전략을 분석·개선하는 것이 매우 중요한 이유입니다.
저는 데이터 분석 기반 배양 해석 능력과 실험정확성을 강점으로 이러한 변화 속에서 공정을 안정화하고, 지속 개선에 기여할 수 있다고 생각합니다.
배양은 단순 반복이 아니라 매 순간 세포 변화를 관찰해야 하는 고도의 집중 업무라고 생각합니다.
저는 세포상태를 과학적으로 해석하고 공정을 안정적으로 운영할 수 있는 배양 엔지니어를 목표로 하고 있습니다.
압박 질문
압박 질문1. 실험 경험이 부족해 보이는데 실제 생산현장에서 바로 역할을 할 수 있는가
압박 질문 3.세포배양은 작은 실수도 수천억 규모 손실을 야기하는데 책임질 수 있는가
압박 질문4. TechnicalOperations는 단순 생산직이 아니냐는 말에 대해 본인 의견은?
압박 질문 5.당 신보다 배양 경험이 많고 전공도 적합한 지원자가 많은데 왜 뽑아야 하는가
세포의 건강상태는 GMP 기준의 모든 공정을 좌우하며, DNA·단백질 발 현량, 대사 부산물(Ammonia, Lactate), 배지 소비패턴 등 모든 요소가 Dow nst ream 공정의 난이도와 품질 안정성에 직접적인 영향을 줍니다.
예를 들어 Logphase에서는 영양소 소비가 많고 산소 요구량이 증가하며, Lactate·Ammonia 등삼투·독성 변화가 세포 생존율에 영향을 줍니다.
Viability는 배양공정의 바로미터로, 급격한 감소는 영양분 부족·대사 부산물 증가·전단 응력 상승 등 다양한 원인을 의미합니다.
이러한 변화를 읽지 못하면 공정 전체가 불안정해지므로 지속 관찰과 데이터 해석 능력이 필수입니다.
배지는 세포의 음식이 자 신진대사 반응의 조절자입니다.
Aminoacid, Glu cose, Traceelement 구성에 따라 성장 속도·단백질 발현 패턴·배양수명이 변화합니다.
또한 배지 교체 시점, 보충 전략(feedingstrategy), osmolality 조절이 안정적 배양의 핵심입니다.
이후 Glu cosefeeding 전략을 조정해 Lactate축적을 줄였고, Viability와 성장 속도가 정상으로 회복되었습니다.
따라서 공정변수의 상대적 변화를 이해하고, Scale-dow n 모델로 사전 검증을 수행해야 합니다.
CPP는 단순 공정 조건이 아니라 '품질보증의 중심 변수'라고 생각합니다.
저는 데이터 분석 기반 배양 해석 능력과 실험정확성을 강점으로 이러한 변화 속에서 공정을 안정화하고, 지속 개선에 기여할 수 있다고 생각합니다.
문제 원인을 끝까지 추적하고, 공정변수의 과학적 의미를 이해하며, 장기적으로는 공정개발까지 확장할 수 있는 기술인력이 되고자 합니다.
그러나 GMP 생산 현장은 '경험이 많은 사람'보다 '절차를 정확히 지키는 사람'을 더 필요로 합니다.
저는 빠른 학습력·정확한 기록·지속적인 문제 해결 태도가 강점입니다.
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