[화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성
[화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성
제목
아세트아닐라이드 합성
일시
장소
화학실
이름
실험준비물
Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled
Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel
실험목표
아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드
(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.
이론 및
원리
√ 아세틸화(acetylation)
아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다.
1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.
알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다. 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ․아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다.
한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다.
√ 아세틸화제
....
아세트아닐라이드 합성
일시
장소
화학실
이름
실험준비물
Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled
Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel
실험목표
아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드
(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.
이론 및
원리
√ 아세틸화(acetylation)
아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다.
1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.
알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다. 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ․아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다.
한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다.
√ 아세틸화제
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유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide
유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide 가. 실험목적 아닐린(Aniline)에 무수초산(Acetic anhyride)과 빙초산(Acetic acid)의 혼합액을 첨가하고 가열하면 아닐린의 아민기에 아세틸기(-COCH3)가 도입되어 아.. -
일반화학 - 재결정과 거르기
1. Title : 재결정과 거르기 2. Date : 3. Object : 산-염기 성질을 이용해서 용해도가 비슷한 두 물질을 분리 정제한다. 4. Apparatus Reagents 저울, 오븐, 가열기, 비이커, 눈금실린더, 눈금 피펫, 유리 젓.. -
일반화학실험 - 재결정과 거르기
일반화학실험 - 재결정과 거르기 1. 실험일시 : 2. 실험제목 : 재결정과 거르기 3. 실험조 및 조원 4. 실험목적 : 산 또는 염기의 성질을 이용하여 용해도가 서로 비슷한 두 물질을 재결정 의 방법으로 분리하.. -
유기화학실험 - 이소아밀아세테이트 합성
1. 실험 제목 - 이소아밀아세테이트 합성 2. 실험 목적 - Isoamyl alcohol 과 Acetic acid를 반응시켜 향이 나는 Isoamyl acetate(ester)를 만들고 정제하는 실험이다. 정제한 이소아밀 아세테이트의 수율을 이.. -
일반화학 실험 보고서 - 아스피린의 합성
일반화학 실험 보고서 - 아스피린의 합성 I. Introduction 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중.. -
재결정과 거르기[산,염기 성질을 이용해서]
재결정과 거르기 실험목적 산-염기 성질을 이용해서 용해도가 비슷한 두 물질을 분리 정제한다. 기구 및 시약 - 저울, 가열기, 비커 2개(100ml), 눈금실린더(10ml or 50ml), 피펫, 끓임쪽(stirring Bar), 시계.. -
화학실험 - 재결정과 거르기
Ⅰ. 재결정과 거르기 Ⅱ. 실험 목표 산-염기 성질을 이용해서 용해도가 비슷한 두 물질을 분리하고 정제한다. Ⅲ. 실험 이론 혼합물에서 순수한 물질을 분리시키는 과정은 여러 가지가 있는데 추출과 크로마토그래.. -
일반화학실험 - 계면중합에 의한 나일론 6,10의 합성 결과 보고서
1.실험제목 계면중합에 의한 나일론 6,10의 합성 2.실험결과 ⅰ) Hexamethtylen diamine의 몰수 Hexamethtylen diamine의 분자량 : 116.24g/mol 실험에 사용한 Hexamethtylen diamine의 양 : 4.64g 실험에 사.. -
유기실험-결정법에 의한 정제
1. Topic: Purification by cristallization 2. Principle:고체 화합물의 정제에 쓰이는 결정법은 일반적으로 고체의 용해도가 온도가 낮아질 때 감소하는 원리에 의한 것이다. 용해도는 표준 부피에 녹아서 포화.. -
[화학실험 보고서] 나일론의 합성
[화학실험 보고서] 나일론의 합성 실험목적 나일론은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자이다. 대부분의 나일론들은 디아민과 다카복실산의 축합반응에 의하여 합성된다. 카복실산과 아민화합물..
