․sodium bromide[7647-15-6](NaBr): FW:102.90 d:3.203 at 25℃ b.p:1390 ℃m.p: 747℃ 물용해도:116% at 50℃, 용매가용성:약용해성(알코올), 흰색고체로 흡습성이 있고 냄새가 없다.
․sulfuric acid[7664-93-9](H2SO4): FW:98.07 d:1.84 b.p:330 ℃ m.p:10 ℃ 물용해도:반응함, 용매가용성:분해(알코올), 투명한 액체,흡습성이 있다. 강산이다.
․sodium hydrogen sulfite[7631-90-5](NaHSO3): FW:104 d:1.35 at 16℃ 물용해도:가용성, Br2 제거시 쓰인다.
....
유기화학실험 - 물질의 합성; 치환반응[SN2반응] REPORT SHEET
Title of Experiment
물질의 합성3: 치환반응
Date
Exp #
9
Lit. Ref.
Philip S.Bailey, Jr.Christina A.Bailey,유기화학 제6판,녹문당,2002,p223~240
Fransis A.Carey, 유기화학 제3판, 자유아..
니트로벤젠 합성 실험 Nitrobenzene 합성
-서론-
이번 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene(니트로벤젠)을 합성해 봄으로서 nitration(니트로화) 반응을 이해..
[일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인 [일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인
1. INTRODUCTION
이번 실험은 방향족 니트로 화합물을 합성해 보는 실험이었다. 벤젠 고리의 가장 중요한 반응 중에 하나가 친전자 치환반응이다. 그 중 ..
니트로벤젠[Nitrobenzene] 합성 Nitrobenzene 합성
목 록
서론 및 실험목적
이 론
시 약 및 물 성 조 사
실 험 방 법
참 고 문 헌
서 론 및 실험목적
서론
벤젠으로부터 친전자성 치환반응의 대표적인 예인
니트로화반응을 유도하여 니트로벤..
유기화학실험 - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리 Nitrobromobenzene 의 제조와 분리
1. 목적
Nitrobromobenzene을 제조해 보고 분리해 본다.
2. 이론
방향족 탄화수소는 다른 불포화 화합물보다 훨씬 안정하며 반응성이 더 작다. benzene은 이중결합과 단일결..
[화학] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인
@요약
☞ 벤젠고리의 가장 중요한 반응은 친전자 치환반응이며, 그 중 대표적인 것이 니트로화 반응이다. 방향족 화합물의 친전자 치환반응에서 친전자체가 들어가는 위치는 ..
[유기합성 실험] n-브틸 브로마아드 제조 n-butyl bromide의 제조
1. 실험목적
n-butyl bromide합성을 통해 알콜과 할로겐 수소의 치환 반응을 알아본다.
2. 이론적 고찰
유기 화합물에 원자(F, Cl, Br, I)를 도입시키는 반응을 할로겐화라고 한다. ..
[유기합성 실험] n-브틸 브로마아드[n-butyl bromide] 제조 실험 3.n-butyl bromide의 제조
1. 실험목적
n-butyl bromide합성을 통해 알콜과 할로겐 수소의 치환 반응을 알아본다.
2. 이론적 고찰
유기 화합물에 원자(F, Cl, Br, I)를 도입시키는 반응을 할로겐화라..